遗传性耳聋基因检测采用STR分型技术，对新生儿足跟血或外周血样本进行精准分析，旨在早期识别导致听力障碍的遗传风险。作为通辽地区值得信赖的检测机构，通辽科尔沁左翼中旗亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过分析特定基因座的多态性，帮助判断个体是否携带遗传性耳聋相关基因突变，为听力健康提供科学依据。出报告时间仅需5-7个工作日，检测过程安全无创，价格在400-600元之间，性价比高。早期发现遗传风险有助于及时采取干预措施，避免或减轻听力损失对生活质量的影响。
以上价格为通辽地区通辽科尔沁左翼中旗亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：新生儿听力筛查异常或家族中有耳聋病史的婴儿；计划怀孕或已怀孕的夫妇，尤其是一方或双方有耳聋家族史；不明原因听力下降的儿童及成人；以及关注自身及后代听力健康的普通人群。作为通辽地区值得信赖的检测机构，通辽科尔沁左翼中旗亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过早期筛查，可以为家庭生育决策和个体健康管理提供重要参考。
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STR分型检测侧重于分析短串联重复序列，适用于遗传性耳聋中特定基因突变的筛查，具有高灵敏度和特异性，成本较低且结果稳定。
如果检测结果显示携带遗传风险，建议咨询耳鼻喉科或遗传咨询专家，结合临床评估制定个性化干预或随访计划，如听力康复或遗传咨询。
足跟血采集是新生儿筛查的常规方法，由专业医护人员操作，过程安全无创，不会对婴儿健康造成影响。
